陈松长

基本信息

姓名：

陈松长

职称：

副主任技师

导师类型：

硕士生导师

专业：

生殖遗传

研究方向：

极微量核酸检测新技术和围产期疾病预测及机制研究

邮箱地址：

chensongch@fudan.edu.cn

个人简介

个人简介（300字）

复旦大学附属妇产科医院妇产科遗传中心分子诊断平台负责人，中国优生协会分子诊断分会委员，上海市检验医师协会遗传与精神疾病工作组委员。围绕出生缺陷防控的关键科学技术问题，将基础研究和临床问题紧密结合，取得了一系列具有影响力的创新性研究成果，并积极将研究成果临床转化应用，成果入选国家十三五科技成果成就展；作为共同第一作者撰写PGT国际指南；主持国家自然基金、上海市自然基金、上海市科技创新专项等项目9项；以第一作者或通讯作者在Cell Discovery和Protein & Cell等杂志发表SCI论文30余篇，其中影响因子大于20分的2篇；申请国家发明专利13项，已获得授权3项；获得国家科技进步奖二等奖和上海市科技进步奖一等奖各1次；入选上海市扬帆人才计划、上海市优秀医学人才培养计划、复旦大学十大医务青年提名奖、上海交通大学晨星人才计划和复旦大学附属妇产科医院拔萃核心人才。

主要科研项目

1. 国家自然基金青年项目，81901495，母体cfRNA表达量变化与自发性早产发生风险的相关性及机制研究，2020/01-2022/12，20万元，结题，主持

2. 上海市自然科学基金面上项目，23ZR1408000，lnc-CBR1-1介导TNF-α/NF-κB信号通路在自发性早产中的机制研究，2023/4-2026/3，20万元，在研，主持

3. 上海市科委项目，18YF1424800，基于扩增子高通量测序技术的无创产前单基因病诊断技术研究，2018/5-2021/4，20万元，结题，主持

4. 国家重点研发计划，2018YFC1004900，辅助生殖的遗传安全性研究，2018/12-2021/12，78万元，在研，交大方负责人

5. 上海市卫健委，201972，基于stLFR技术的ADPKD新生变异患者PGD研究， 2019/4-2022/3，5万元，结题，主持

6. 国家重点研发计划，2021YFC2701002，儿童结构性出生缺陷防控和救助体系的构建及师范应用，2021/12-2024/11，69万元，在研，复旦方负责人

7. 上海市卫健委，202140110，SNV-array在高风险胎儿产前诊断中的临床应用研究，2022/1-2024/12，10万元，在研，主持

8. 国家自然科学基金-重大项目，82192864，听力障碍的高效预防、预警策略，2022/1-2026/12，70万元，在研，复旦方负责人

9. 国家重点研发计划，2022YFC2703700，肢体发育缺陷的病因学研究及精准防治体系构建，2022/12-2026/11，50万元，在研，复旦方负责人

代表性论文（#第一作者，^*通讯作者）

1. Songchang Chen#, Shuyuan Li# , Junyu Zhang , Lanlan Zhang , Yiyao Chen , Li Wang , Li Jin , Yuting Hu , Xiaoping Qi *, Hefeng Huang *, Chenming Xu *, Preimplantation genetic diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 2A using informative markers identified by targeted sequencing, Thyroid, 2018 , 3(28): 281-287.

2. Songchang Chen*#, Weihui Shi#, Yeqing Qian, Liya Wang, Junyu Zhang, Shuyuan Li, Yiyao Chen, Chun-Xin Chang, Hongjun Fei, Lanlan Zhang, Hefeng Huang and Xu Chenming*, Preimplantation genetic testing for a Chinese family with X-linked lymphoproliferative syndrome type 1, Frontiers in Genetics. 2020 Nov 4;11:550507.

3. Songchang Chen#, Xiaofang Cheng, Dan Chen, Huijuan Yan, Jun Xia, Ping Liu, Xuyang Yin, Fang Chen, Chenming Xu*.Single tube long fragment read (stLFR) with massively parallel sequencing achieved patient-only haplotyping for preimplantation genetic testing of monogenic disorders. Human Reproduction, 2020; 351: 78-78.

4. Songchang Chen#, Xuyang Yin#, Sijia Zhang#, Jun Xia, Ping Liu, Pingyuan Xie, Huijuan Yan, Xinming Liang, Junyu Zhang，Yiyao Chen, Hongjun Fei1, Lanlan Zhang, Yuting Hu, Hui Jiang, Ge Lin, Fang Chen*, Chenming Xu*, Comprehensive preimplantation genetic testing by massively parallel sequencing, Human Reproduction, 2021.1.1;36(1):236-247.  

5. Songchang Chen#, Lanlan Zhang#, Jiong Gao, Shuyuan Li, Chunxin Chang, Yiyao Chen, Hongjun Fei, Junyu Zhang, Yanlin Wang, Hefeng Huang, Chenming Xu*, Daru Lu*, Expanding the scope of non-invasive prenatal testing to detect fetal chromosomal copy number variations, Frontiers in Molecular Biosciences. 2021, 8:649169.

6. Wei-Hui Shi#, Zi-Ru Jiang, Zhi-Yang Zhou, Mu-Jin Ye, Ning-Xin Qin, He-Feng Huang, Song-Chang Chen *, Chenming Xu *, Different strategies of preimplantation genetic testing for an-euploidies in women of advanced maternal age: a systematic review and meta-analysis. Journal of Clinical Medicine, 2021 Aug 30;10(17):3895.

7. Zhou Xunyou#, Liu Xueli, Shi Weihui, Ye Mujin, Chen Songchang*, Xu Chenming*. Mitochondrial DNA Content May Not Be a Reliable Screening Biomarker for Live Birth After Single Euploid Blastocyst Transfer. Frontiers in Endocrinology 2021, 12(762976).

8. Chen, Songchang#, Fei, Hongjun#, Zhang, Junyun, Chen, Yiyao, Huang, Hefeng, Lu, Daru,Xu, Chenming*, Classification and Interpretation for 11 FBN1 Variants Responsible for Marfan Syndrome and Pre-implantation Genetic Testing (PGT) for Two Families Successfully Blocked Transmission of the Pathogenic Mutations. Frontiers in Molecular Biosciences, 2021. 8(749842).

9. Chen, Songchang#, Zhang, Qian#, Chu, Liming#, Chang, Chunxin, Chen, Yiyao, Bao, Zhongwei, Peng, Weihua, Zhang, Lanlan, Li, Shuyuan, Liu, Chao, Zhu, Huanhuan, Yu, Feng, Chen, Xiaoyan, Jiang, Lili, Lu, Daru, Jiang, Zhengwen*, Jin, Li*, Xu, Chenming*,  "Comprehensive copy number analysis of Y chromosome-linked loci for detection of structural variations and diagnosis of male infertility". Journal of human genetics, 2022, 67 (2): 107-114.

10.  Wu, Wenman#, Zhou, Xuanyou#, Jiang, Zhengwen#, Zhang, Dazhi, Yu, Feng, Zhang, Lanlan, Wang, Xuefeng*, Chen, Songchang*, Xu, Chenming*. "Noninvasive fetal genotyping of single nucleotide variants and linkage analysis for prenatal diagnosis of monogenic disorders". Human Genomics, 2022, 16 (1).

11.  Xu, Chenming*#, Li, Jianli#, Chen, Songchang#, Cai, Xiaoqiang#, Jing, Ruilin, Qin, Xiaomei, Pan, Dong, Zhao, Xin, Ma, Dongyang, Xu, Xiufeng, Liu, Xiaojun, Wang, Can, Yang, Bingxin, Zhang, Lanlan, Li, Shuyuan, Chen, Yiyao, Pan, Nina, Tang, Ping, Song, Jieping, Liu, Nian, Zhang, Chen, Zhang, Zhiwei, Qiu, Xiang, Lu, Weiliang, Ying, Chunmei, Li, Xiaotian, Xu, Congjian, Wang, Yanlin, Wu, Yanting*, Huang, He-Feng*, Zhang, Jinglan*. "Genetic deconvolution of fetal and maternal cell-free DNA in maternal plasma enables next-generation non-invasive prenatal screening". Cell Discovery, 2022, 8 (1).

12. Naixin Xu#, Weihui Shi#, Xianling Cao, Xuanyou Zhou, Hefeng Huang，Songchang Chen*, Chenming Xu*., Parental mosaicism detection and preimplantation genetic testing in families with multiple transmissions of de novo mutations. Journal of Medical Genetics, 2023: p. jmg-2022-108920.

13. Chen-Ming Xu#, Si-Jia Lu#, Song-Chang Chen#, Jing-Lan Zhang#, Cong-Jian Xu, Yuan Gao, Yi-Ping Shen, Yun-Xia Cao, Ling-Qian Wu, Fan Jin, Ge Lin, Ping Liu, Yi-Min Zhu, Yan-Ting Wu, Dan Zhang, Bill Yee, Vitaly A. Kushnir, Zhi-Hong Yang, Jia-Yin Liu, Zi-Jiang Chen, Alan Thornhill, Angie N. Beltsos, Johan Smitz, John Frattarelli, Alan Handyside*, Jie Qiao*, He-Feng Huang*. Preimplantation genetic testing guidelines of International Society of Reproductive Genetics[J]. Reproductive and Developmental Medicine, 2023, 7(1): 3-11.

14. Yiyao Chen#, Bingxin Yang#, Xiaoyu Merlin Zhang#, Songchang Chen#, Minhui Wang, Liya Hu, Nina Pan, Shuyuan Li, Weihui Shi, Zhenhua Yang, Li Wang, Yajing Tan, Jian Wang, Yanlin Wang, Qinghe Xing, Zhonghua Ma, Jinsong Li, He-feng Huang*, Jinglan Zhang*, Chenming Xu*. Biallelic variants in RBM42 cause a multisystem disorder with neurological, facial, cardiac, and musculoskeletal involvement. Protein & Cell, 2023, doi: 10.1093/procel/pwad034.

代表性著作（参编）

（1）《临床检验一万个为什么·遗传检验分册》，人民卫生出版社，2018年，北京

（2）《植入前遗传学诊断临床实践》，上海交通大学出版社，2018年，上海

（3）《实用人类辅助生殖技术》，人民卫生出版社，2018年，北京

获奖

1. 陈松长(5/10); 发育源性疾病和遗传性出生缺陷的机制研究及临床精准防控, 中华人民共和国国务院, 国家科技进步,二等奖, 2021

2. 陈松长(6/15); 发育源性疾病和遗传性出生缺陷的机制研究及临床精准防控, 上海市人民政府, 省部科技进步,一等奖, 2020

3.  2018年上海交通大学附属国际和平妇幼保健院首届“十佳青年”

4.  2015年-2019年连续5年院级先进工作者

5.  2019年入选上海市医苑新星医学人才计划

6.  2019年入选上海交通大学晨星人才计划（C类）

7.  2018年入选上海市扬帆人才计划（省部级）

8.  2021年入选复旦大学附属妇产科医院拔萃核心人才

9.  2021年入选复旦大学附属妇产科医院优秀医技人员

10.  2023年复旦大学十大医务青年提名奖