张锋

基本信息

姓名：

张锋

职称：

教授

导师类型：

博士生导师

专业：

遗传学

研究方向：

不孕不育、出生缺陷等重大疾病的遗传分析

邮箱地址：

zhangfeng@fudan.edu.cn

个人简介

张锋，复旦大学附属妇产科医院教授、遗传工程国家重点实验室副主任。获“长江学者”特聘教授、国家杰出青年科学基金、国家科技创新领军人才等计划支持。兼任中国遗传学会青年委员会主任委员、中华医学会医学遗传学分会青年委员会常务副主任委员、中国优生科学协会常务理事。曾获第十五届中国青年科技奖、教育部自然科学奖一等奖、药明康德生命化学杰出成就奖。致力于人类遗传变异导致不孕不育、出生缺陷等疾病的基础和转化研究。已在NEJM、Nature Medicine、Nature Genetics、AJHG、Cell Research、Nature Communications、Science Advances等SCI期刊发表论著170余篇。

主要科研项目

1.低压低氧环境下人类复杂性状的表型组分析与系统解构，国家自然科学基金委基础科学中心项目，32288101，项目骨干。

2.生殖道结构异常关键基因筛查及作用机制的研究，国家重点研发计划，2021YFC2701400，项目骨干。

代表性论文（*通讯作者）

1.Ke H, Tang S, Guo T, Hou D, Jiao X, Li S, Luo W, Xu B, Zhao S, Li G, Zhang X, Xu S, Wang L, Wu Y, Wang J, Zhang F*, Qin Y*, Jin L*, Chen ZJ* (2023) Landscape of pathogenic mutations in premature ovarian insufficiency. Nature Medicine 29:483-492.

2.Wang Q, Chen Q, Zhang Y, Zhang X, Liu C, Wang D, Wu Y, Sun Y, Zhang L, Song C, Wang Y, An Y, Tang H, Xu C, Wu Y, Jin L, Huang H*, Zhang F* (2022) HSD17B12 dosage insufficiency induced premature ovarian insufficiency in humans and mice. Clinical and Translational Medicine 12(2):e737.

3.Liu C, Tu C, Wang L, Wu H, Houston BJ, Mastrorosa FK, Zhang W, Shen Y, Wang J, Tian S, Meng L, Cong J, Yang S, Jiang Y, Tang S, Zeng Y, Lv M, Lin G, Li J, Saiyin H, He X, Jin L, Touré A, Ray PF, Veltman JA, Shi Q, O'Bryan MK, Cao Y, Tan YQ*, Zhang F* (2021) Deleterious variants in X-linked CFAP47 induce asthenoteratozoospermia and primary male infertility. American Journal of Human Genetics108(2):309-323.

4.Yang N, Wu N, Dong S, Zhang L, Zhao Y, Chen W, Du R, Song C, Ren X, Liu J, Pehlivan D, Liu Z, Jia R, Wang C, Zhao S, Breman AM, Xue H, Sun H, Shen J, Zhang S, Posey JE, Xu H, Jin L, Zhang J, Liu P, Sanna-Cherchi S, Qiu G, Wu Z, Lupski JR, Zhang F*(2020) Human and mouse studies establish TBX6 in Mendelian CAKUT and as a potential driver of kidney defects associated with the 16p11.2 microdeletion syndrome.Kidney International98:1020-1030.

5.Liu C, Miyata H, Gao Y, Sha Y, Tang S, Xu Z, Whitfield M, Patrat C, Wu H, Dulioust E, Tian S, Shimada K, Cong J, Noda T, Li H, Morohoshi A, Cazin C, Kherraf ZE, Arnoult C, Jin L, He X, Ray PF, Cao Y, Touré A, Zhang F*, Ikawa M*(2020) Bi-allelic DNAH8 Variants Lead to Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella and Primary Male Infertility.American Journal of Human Genetics 107:330-341.

6.Wang L, Zhang Y, Fu X, Dong S, Tang S, Zhang N, Song C, Yang N, Zhang L, Wang H, Shi H, Jin L, Zhang F*, Li J*, Hua K*(2020) Joint utilization of genetic analysis and semi-cloning technology reveals a digenic etiology of Müllerian anomalies.Cell Research30:91-94.

7.Liu C, He X, Liu W, Yang S, Wang L, Li W, Wu H, Tang S, Ni X, Wang J, Gao Y, Tian S, Zhang L, Cong J, Zhang Z, Tan Q, Zhang J, Li H, Zhong Y, Lv M, Li J, Jin L, Cao Y*, Zhang F*(2019) Bi-allelic Mutations in TTC29 Cause Male Subfertility with Asthenoteratospermia in Humans and Mice.American Journal of Human Genetics105(6):1168-1181.

8.Liu W, He X, Yang S, Zouari R, Wang J, Wu H, Kherraf ZE, Liu C, Coutton C, Zhao R, Tang D, Tang S, Lv M, Fang Y, Li W, Li H, Zhao J, Wang X, Zhao S, Zhang J, Arnoult C, Jin L, Zhang Z, Ray PF, Cao Y*, Zhang F*(2019) Bi-allelic Mutations in TTC21A Induce Asthenoteratospermia in Humans and Mice.American Journal of Human Genetics104(4):738-748.

9.TangS, WangX, LiW, YangX, LiZ, LiuW, LiC, ZhuZ, WangL, WangJ, ZhangL, SunX, ZhiE, WangH, LiH, JinL, LuoY, WangJ, YangS*,ZhangF*(2017) Biallelic Mutations in CFAP43 and CFAP44 Cause Male Infertility with Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella. American Journal of Human Genetics 100(6):854-864.

10.Wu N, Ming X, Xiao J, Wu Z, Chen X, Shinawi M, Shen Y, Yu G, Liu J, Xie H, Gucev ZS, Liu S, Yang N, Al-Kateb H, Chen J, Zhang J, Hauser N, Zhang T, Tasic V, Liu P, Su X, Pan X, Liu C, Wang L, Shen J, Shen J, Chen Y, Zhang T, Zhang J, Choy KW, Wang J, Wang Q, Li S, Zhou W, Guo J, Wang Y, Zhang C, Zhao H, An Y, Zhao Y, Wang J, Liu Z, Zuo Y, Tian Y, Weng X, Sutton VR, Wang H, Ming Y, Kulkarni S, Zhong TP, Giampietro PF, Dunwoodie SL, Cheung SW, Zhang X, Jin L, Lupski JR, Qiu G*, Zhang F* (2015) TBX6null variants and a common hypomorphic allele in congenital scoliosis. New England Journal of Medicine 372:341-350.

获奖

1. 中国出生缺陷干预救助基金会“青年学者奖”，2014年。

2. 药明康德生命化学杰出成就奖，2015年。

3. 基因组拷贝数变异的突变机理与致病机制研究，教育部高等学校自然科学一等奖，第一完成人，2018年。

4. “转化医学奖励计划”转化医学创新奖，2018年。

5. 上海市卫生系统第十七届“银蛇奖”一等奖，2019年。

6. 第十五届中国青年科技奖，2019年。

7. 中国21世纪重要医学成就，中国医学科学院，2022年。